内部审核是公司管理体系正常运行的一个重要环节，是一种自我保持、自我发现、自我纠正、自我改进的活动。而内部审核员是维持、提高质量管理体系运行效果的骨干力量，对提升公司四合一管理体系运行效率起到至关重要的作用。因此，公司非常重视内审员队伍建设，不断提升内审员从事和管理审核工作所要求的技能。
5月9日至13日，公司组织生产部，质量部，采购部及管理者代表一行4人参加省市场监督管理局组织的医疗器械生产质量规范内审员培训班，开展了为期四天的体系内审员培训。
本次培训诚邀广东省市场监督管理局审评认证中心及申报中心专家就《医疗器械监督管理条例》修订后的监管要求和医疗器械生产企业质量体系常见的问题进行深入学习和交流。同时邀请了深圳TUV和深圳医药产业协会负责人，对ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》进行详细讲解。
本次培训的目的是为了适应公司质量提升的需求，推动四大管理标准在公司的深入贯彻与实施，提高公司体系内审员整体业务能力，为公司培养精通体系管理标准的人才，保障公司体系运行更有成效。
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